Пресс-релиз

Итоги симпозиума «ДВКЛ 2.0: реальный вызов лимфоме» в рамках конференции «Злокачественные лимфомы»

С 13 по 14 октября 2021 года в Москве состоялась ежегодная XVIII конференция с международным участием «Злокачественные лимфомы». Организаторами выступили Российское Общество онкогематологов и Европейская гематологическая ассоциация.

Отечественные и зарубежные специалисты вместе с участниками конференции обсудили наиболее актуальные вопросы в области диагностики и лечения злокачественных лимфопролиферативных заболеваний. В рамках сателлитного симпозиума “ДВКЛ 2.0: реальный вызов лимфоме” были представлены новые клинические данные по терапии диффузной В-крупноклеточной лимфомы (ДВКЛ). Эксперты поделились своим клиническим опытом лечения больных с ДВКЛ и обсудили потенциал нового лекарственного препарата полатузумаб ведотин (торговое наименование – Полайви®), который может изменить подходы к терапии пациентов с рецидивирующей и рефрактерной ДВКЛ (р/р ДВКЛ).

ДВКЛ — это агрессивная разновидность лимфомы, когда ожидаемая продолжительность жизни пациентов без необходимой терапии составляет несколько недель или месяцев. Опухоль, которая развивается из клеток иммунной системы — B-лимфоцитов, быстро поражает лимфатические узлы, а также может поражать селезенку, костный мозг, печень и другие жизненно важные органы.

Председатель Российского общества онкогематологов Ирина Владимировна Поддубная (академик РАН, заслуженный деятель образования РФ, д.м.н, профессор, зав. кафедры онкологии и паллиативной медицины им. А.И. Савицкого ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава, проректор по лечебной работе и международному сотрудничеству ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» МЗ РФ) отметила, что ДВКЛ занимает особое место среди злокачественных лимфом и трудно поддается лечению.

О реальной клинической практике лечения ДВКЛ рассказала Гаяне Сергеевна Тумян — д.м.н, профессор кафедры онкологии и паллиативной медицины им. ак. А.И. Савицкого Российской академии непрерывного профессионального образования МЗ России, заведующая отделением химиотерапии гемобластозов ФГБУ «НМИЦ им. Н.Н. Блохина».

Профессор Лори Сен из Центра лимфоидных злокачественных новообразований Университета Британской Колумбии (Ванкувер, Канада) сообщила об инновационных подходах в лечении больных ДВКЛ с рецидивирующим или рефрактерным (р/р) течением. До недавнего времени для таких пациентов не было никакой действенной терапии, и выживаемость таких пациентов на стандартной химиотерапии не превышала 6 месяцев. Эксперт поделилась инновационными подходами к терапии при р/р ДВКЛ и результатами клинического исследования препарата полатузумаб ведотин.

Во время симпозиума эксперты подчеркнули, что с появлением в России полатузумаб ведотина открываются совершенно новые возможности лечения пациентов с рецидивирующим и рефрактерным течением ДВКЛ, что особенно важно для этой категории пациентов.

На текущий момент пациенты из Москвы, Пермского края, Омской области, Ханты-Мансийского автономного округа уже начали получать новую терапию. [1]

И.В. Поддубная: «Появление полатузумаб ведотина (в комбинации с бендамустином и ритуксимабом) может позитивно сказаться на судьбе этой категории пациентов.
Пока мы не можем сказать, что изменилось в нашей клинической практике, так как препарат только недавно стал внедряться в России, но судя по мировому опыту и результатам клинических исследований, на которые мы опираемся, он привнесет очень много позитивного, предоставив возможность достижения действительного эффекта».

О препарате полатузумаб ведотин (торговое наименование Полайви®)

Полатузумаб ведотин – это первый в своем классе конъюгат анти-CD79b антитела и лекарственного препарата (ADC). Белок CD79b является высокоспецифичным и экспрессируется на большинстве типов B-клеточных неходжскинских лимфом (НХЛ), поэтому он является перспективной мишенью при разработке новых препаратов. [2,3] Полатузумаб ведотин связывается с CD79b и запускает процесс внедрения в клетки токсина. Благодаря этому достигается максимальная гибель опухолевых клеток, в то время как воздействие на нормальные клетки сводится к минимуму. [4,5] Препарат разрабатывается компанией «Рош» с помощью технологии ADC (Antibody-Drug Conjugate – англ. «конъюгат антитело-препарат») компании Seattle Genetics и в настоящее время исследуется для лечения нескольких типов неходжкинских лимфом (НХЛ).

Лекарственный препарат Полайви® (полатузумаб ведотин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 140 мг) показан для применения в комбинации с бендамустином и ритуксимабом у взрослых пациентов с рецидивирующей/рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой, которые не являются кандидатами на трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток, и доступен на территории Российской Федерации с августа 2021 года. [6]

О компании Рош

«Рош» (Базель, Швейцария) — глобальная инновационная компания в области фармацевтики и диагностики, которая использует передовую науку, чтобы улучшить жизни людей. В 2020 году инвестиции компании в исследования и разработки составили 12,2 млрд швейцарских франков. «Рош» является одним из крупнейших разработчиков и производителей биотехнологических лекарственных препаратов для лечения онкологических, аутоиммунных, инфекционных и неврологических заболеваний. Компания также является одним из лидеров в области диагностики in vitro и гистологической диагностики онкологических заболеваний, а также пионером в области самоконтроля сахарного диабета. Объединение фармацевтического и диагностического подразделений позволяет «Рош» быть одним из лидеров в области персонализированной медицины. АО «Рош-Москва» представляет в России фармацевтическое подразделение компании. Работая со всеми заинтересованными сторонами, мы стремимся улучшить доступ российских пациентов к инновационным технологиям в лечении заболеваний. 30 препаратов компании входят в перечень ЖНВЛП. «Рош» вносит долгосрочный вклад в развитие медицины, науки, общественного здравоохранения и фармацевтической промышленности в России. Подробнее на www.roche.ru.

Все товарные знаки, используемые или упомянутые в этом выпуске, защищены законом.

Контакты для СМИ
+7 495 229 29 99 / moscow.media@roche.com

Ссылки

[1] Источник: https://zakupki.gov.ru/epz/order/extendedsearch/results.html?searchString=%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%B0%D1%82%D1%83%D0%B7%D1%83%D0%BC%D0%B0%D0%B1+%D0%B2%D0%B5%D0%B4%D0%BE%D1%82%D0%B8%D0%BD&morphology=on Дата обращения от 16.12.2021
[2] Dornan D, et al. Therapeutic potential of an anti-CD79b antibody-drug conjugate, anti-CD79b-vc-MMAE, for the treatment of non-Hodgkin lymphoma. Blood 2009;114:2721-29.
[3] Pfeifer M, et al. Anti-CD22 and anti-CD79B antibody drug conjugates are active in different molecular diffuse large B-cell lymphoma subtypes. Leukemia 2015;29:1578-86.
[4] Ducry L, et al. Antibody-drug conjugates: linking cytotoxic payloads to monoclonal antibodies. Bioconjug Chem 2010;21:5-13.
[5] ADC Review. What are antibody-drug conjugates? [Internet; cited 2021 July]. Available from: https://adcreview.com/adc-university/adcs-101/antibody-drug-conjugates-adcs/
[6] Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Полайви®, РУ ЛП-006599-250521.